在胃溃疡性小肠炎（UC）研究方案与进行治疗行业领域，持久留存炎症病变反复性与肠天然屏障修补问题的双向问题，过去抗癫痫药物因靶点不清、策略不知而功效现有。

近日，华人草业院校郝聪明专家专业团体在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了淀粉酶质组学技术服务。

英文翻译关键词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文名字大标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客服政府部门：中国农业大学

设计食材：小鼠肠道组织

拜谱给予高技术：营养素质组学

技巧路线地图：

实验但是

01、LWF持续改善乙状结肠发炎与病症拉伤

为测试LWF对UC的手术治疗疗效，研究探讨技术团队搭建UC大鼠对模型，发展LWF预防取得变低DAI得分，可以恢复结了肠高度，并改善宫颈炎症浸润性、胃粘膜溃烂和隐窝脓包等病检行为（图1B–G）。ELISA也证明LWF含量依赖于性地仰制小肠组识中IL-1β和TNF-α等促炎分子的描述（图1H–I）。探及LWF在总布局层级取得得到缓解了UC的病检过程。

图1 LWF促进UC大鼠的小肠炎症病变和病症挤压伤

02、LWF找回肠腔防御系统组成与功效

为进这一步研究性LWF对肠第一道防线的保护的效用，根据WB、RT-qPCR和免疫系统性荧光的技术数据分析了优势互补接核球球蛋白质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分泌物核球球蛋白质MUC2的表达出来。可是提示，LWF补救差异性升降了这样的第一道防线关键点核球球蛋白质的mRNA和核球球蛋白质级别（图2A–F），免疫系统性荧光影像可确认ZO-1和Occludin在乙状结肠结膜中膜位置定位增进（图2G）。这呈现LWF不但抑制性宫颈炎症，更在空间结构和功能表核心协同管理增进了胃肠道第一道防线的完整版性。

图2 LWF可完全恢复UC大鼠的肠第一道防线系统

03、蛋白酶质组学具体分析Arrb1/NF-κB轴为关键点通道

为阐明LWF的作用机制，血清质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF制疗UC大鼠小肠阻止样表的淀粉酶质组学分析一下

04、高通芯片量淘汰鉴别百里香醛（VA）为至关重要活力材料

中医入血组技术鉴定出218种入血组分，依托于类药力与相组合亲和选择出3个备选单质（图4A–C）。原子核交接呈现VA与Arrb1的相组合能低，温馨提示其相组合升值空间超强（图4D）。离体体细胞研究表面，VA在健康渗透压下呈现出超强的抗感染亲水性，能相关系数促使NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的放出，并逆袭LPS引发的Arrb1下跌。

图4 中西药入血定性分析和高通骁龙量挑选判别了LWF中的关键所在手术治疗氧化物

05、VA可以通过靶向治疗Arrb1可抑制NF-κB并牙齿修复深层

险遭凝聚于VA的能力系统。RT-qPCR和WB结杲说明，VA用药量根据症性地抑制角色促炎系数传达，并还原深层蛋白酶平均水平（图5A–H）。指的还要注意的是，在Arrb1敲除細胞中，VA的免疫抑制与深层复原能力重要削弱（图5J–P），说明其辽效根据症于Arrb1。

图5 VA用药量依赖感性地减缓NF-κB讯号传递并回复深层系统

06、Ser302是VA发挥出实用功能的关键点位点

能够 点基因突变率的实验报告（S302A），探索者显示该基因突变率的充分避免了VA与Arrb1的联系实力（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录抗逆性的控制（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突变率的游戏 背景下無法有郊控制真菌感染细胞因子或恢复过来第一道防线血清（图6G–K）。那些成果确证了Ser302是VA发挥出来疗法帮助的根本原子靶点。

图6 VA马上与Arrb1的Ser302残基通过以仰制NF-κB滋养

散文个人总结

本研究方案探讨程序阐释了LWF凭借Arrb1/NF-κB手机信号轴分工协作抑制作用感染与维修肠防线的两重新机理，并成功创业检验出其重点抗逆性因素VA马上靶向药物Arrb1-Ser302位点。该事业一方面为UC供给了新的诊疗策略性，也为中西药复方的“因素-靶点-新机理”研究方案探讨形成了多科室聚合的新范式，促使传统意义中西药向招商精准医学界导向高歌猛进（图7）。

图7 LWF调节Arrb1/NF-κB环路根治UC的制度提示图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱菌物为该研究提供了球胆固醇组学检测分析服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、汉语翻译后修饰语组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

决定性医学文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.