血糖高（DM）相应的睑板腺实用功能问题性（MGD）也是种高发期性眼睛外表面病症，尚未有行之有效的中成药的调理。血糖高引起的脂质分解代谢絮乱是MGD转型的要点缘由。二冬消渴方（EDXKD）做1种中草药复方，还具有滋阴补肾降火、舒筋活血化淤的功郊，在的调理血糖高极其潜在症中表示出较果，本科学研究重要途径论述EDXKD对DM MGD的的调理治疗效果极其原子长效机制。

2024年6月，福建省中医针灸院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物学为该研究成果提供了非靶向疗法细胞代谢组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

原创文章名字大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

潜在客户单位名称：江苏省中医院

钻研涂料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱作为系统：非靶向治疗治疗分解组、非靶向治疗治疗脂质组

前言图：

01的研究但是

二冬消渴方的非靶向药物分泌组学浅析

实现非靶向控制分解代谢组学共评定出556个电学完分，实现ITCM、HERB和TCMSP数据表格库文献检索EDXKD中9种中药配方的电学催化活性的物质。紧密结合LC-MS/MS进行数据分析结论，评定出33种很好的电学完分，还主要包括异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。特征提取网洛药剂学学从已评定的33种有机物中更改664个暗藏类药靶点，构筑草药-有机物靶点网洛图（图1A）。网上查询T2DM和MGD的病靶点后，有85个常有病靶点。这85个病靶点被感觉是DM MGD的暗藏控制靶点（图1B）。实现转型EDXKD的病和类药靶点，在DM MGD的控制中发挥出来药剂学反应的有5个dna，还主要包括MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。实现网洛进行数据分析，由5个任务构筑的PPI网洛引起了6个网络节点（图1D）。 经过KEGG和GO聚集数据数据解析会发现，GO聚集共取得753个聚集导致，进来730个与生物工程时候涉及到、23个与原子核能力涉及到（图1E）。因此，在KEGG聚集数据数据解析中聚集了1五类涉及到径路（图1F），进一歩数据数据解析说明，EDXKD可以经过调结器多余脂肪和血管粥样固化同时IL-17和PPARG4g警报径路在DM MGD的缓解中引领能力（图1G）。以便探究性EDXKD缓解DM MGD的隐藏的系统，科研工人去了“草药-靶点-材料-径路”网格信心可视化管理（图1H），利用重点靶点建立和KEGG数据数据解析导致，科研工人估测EDXKD可以经过调结器PPARG4g警报径路在DM MGD中引领缓解能力。

图1|非靶向治疗代谢率和无线网络药学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学剖析

设计员会发现痛风病号和健康MG相互之前有183种有一定的不同 展示的脂质，在其中117种再降，66种上涨。包括的一定的不同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘肌肉堆积油(GL)、肌肉堆积酸(FA)和固醇脂(ST)，表达DM MGD大鼠的MG中具备脂质分泌功能紊乱(图2D和E)。方便释意T2DM对MG的后果与EDKXD缓解DM MGD相互之前的相互联系，设计员开展了比组、DM MGD组和EDKXD组相互之前的一定的不同脂质，各种EDKXD对它是的后果。在一定的不同脂质中，甘油三酯（TG）、周围神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分泌缓解相互联系极为密切联系(图2F)。适合注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后冒出了不错变幻，与比组的变化趋势类同，大逆转了DM MG的系统异常分泌(图2G)。典型示范的脂质动物标识物是鞘磷脂(SM)、绵白糖肌肉堆积酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、肌肉堆积酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能让进而一个脚印刍议DM MGD中脂质消化吸收率混乱的机能，设计者讲解了DM MGD大鼠MG中标识号脂质消化吸收率各种相关细胞因子的人类基因遗传和核血清。与常规组相较于，DM MGD组MG组织安排中MTTP和APOB人类基因遗传形容差异性变低(图3A和B)，脂肪堆积酸轉運核血清CD36和p-ACC形容差异性变低(图3C-E)。EDXKD延长了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的形容。前者，设计者关注到在DM MG中UCP2形容延长，p-AMPK形容避免。而EDKXD组UCP2的形容关卡显著的不超过DM MGD组，AMPK的磷碱化关卡变高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质具体分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD完成促活PPARG数据信息径路以调结DM MGD的脂质分泌

学习人士又依据免疫力荧光、mRNA体现、核氨基酸痕迹数据分析及及HE染色的，表明PPARG是EDXKD疗法DM MGD的要素靶点。后面学习人士适用PPARG遏药物制剂T0070907来开展EDXKD可不可以可以依据刺激PPARG/UCP2/AMPK4g走势环路来调接脂质并增强 DM MGD。依据WB和RT-qPCR加测UCP2/AMPK4g走势环路中核氨基酸和DNA的体现平行。T0070907遏制PPARG体现后，与DM MGD组比起来，UCP2体现偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP体现拉低。可是，EDXKD疗法复原了PPARG介导的UCP2低体现，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的体现(图4A-H).

图4| EDXKD利用修改密码PPARG手机信号径路以上下调整DM MGD的脂质分解

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该研究方案主要体现了下类数据： 1.EDXKD减低了MG中的脂质积聚，并调理了胃癌MGD大鼠的面部外面指标图； 2.EDXKD的具体特异性化学物质在脂质调准方向具有着其优势； 3.PPARG数据信号信号通路是EDXKD控制高血糖MGD的重中之重经由； 4.挑选出12种脂质代谢率率物品身为EDXKD治療心脏病MGD的生物学标制物，在这其中甘油磷脂代谢率率是主要的脂质可以调节路经； 5.EDXKD上涨了PPARG的理解，并控制了PPARG介导的UCP2/AMPK移动信号网路，缓和脂质提取并有助于脂质运输。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向治疗分解代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋清组学、分泌组学并且两组学共同货品技术水平服务项目管理体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药方产生组全局化解预案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供成药化学成分数据数据进行分析、成药入血/企业数据数据进行分析、网临床药理学数据数据进行分析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验千万定量分析靶向药物分解代谢组、MLT4500药学高通骁龙量脂质分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学炫舞心悦产生物和4500+中医药学脂质分泌物的mtk量一定一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

分类学术论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.