非那时性皮下脂肪性肝问题(NAFLD)是最普遍性的肝问题的一个，不良影响着环境上四分的一个以上内容的总人口。越发越长的证人是因为，用简单靶点药控制NAFLD相对问题，而药材对NAFLD体现了非常有益用途。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由控制肝问题的传统方药“茵陈蒿汤”随之出现而成，它由三种草药结构: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝有自我保护用途，能用于临床实践控制NAFLD，但其杂质核心和用途机制化尚需深入骤阐述。

2025年12月27日，东莞中医学药大家吴嘉瑞客座教授人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药茶含量数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网洛药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的临床药理共识机制研究了提供新的思路。

英文翻译主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表产品信息：小鼠血清

组学途径：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性具体流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

包括探究毕竟

01.YZHG入血因素介绍

探讨工作人员能够在负正离子策略下对YZHG盐稀硫酸和血清样表对其进行研究，得知在YZHG盐稀硫酸中评定出52种有机类氧化物，之中42种被动脉血融合（图1），基本是黄胺类有机类氧化物、酚酸类有机类氧化物和环烯醚萜类有机类氧化物。基本看来，在YZHG盐稀硫酸中评定的21种黄胺类有机类氧化物有19种被动脉血融合，在YZHG盐稀硫酸中评定出的19种酚酸有14种被动脉血融合，在YZHG盐稀硫酸中评定出的10种环烯醚萜类有机类氧化物有8种被动脉血融合，一些删去时间间隔和质谱数据报告见表1。

图1. 负铝阴阳离子模型下的总铝阴阳离子工作电流。(A)空白图片血清模本。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)服用YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清试样的普通机械组分检测

02.网站临床药理学淘汰重要性靶点

医学药冶疗疫情就是一个更复杂的方式，包含所有成份表的互不帮助。在亲子鉴定了YZHG的入血成份表过后，科研者运用线上药学学步骤精准精准预测了他们成份表的未知帮助靶点。共精准精准预测了346个YZHG未知靶点。陆陆续续，建立了YZHG的和好靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。使用的Cytoscape淘汰主要靶点后，赢得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个主要靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是主要的活力性成份表，白杨素能够 利用修改密码淋巴管过度激动素导出酶2/淋巴管过度激动素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和能否调控肝部肾素-淋巴管过度激动素系统性来纠正NAFLD的重大突破。黄芩素能够 利用能否调控棕脂肪酸生殖细胞膝盖处的粒体解偶联蛋白酶-1的表现来冶疗基础消化吸收和肥胖者相关联疫情。除此之外，黄芩素能够 能否调控肠内菌群的园林结构特征和肝部脂质基础消化吸收，所以冶疗NAFLD。汉黄芩素可能利用调整肝部PPARα/AdipoR2来冶疗NAFLD。进这一步对NAFLD类别小鼠科研之后发现，YZHG能够 缩短脂质1个、纠正高血脂水静谧肝工作还有调低肝部脂多糖和感染。

图2. 数据网络药学学研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.基础代谢组学探讨YZHG对NAFLD的改善帮助

给出“肠肝轴”系统理论，肠胃菌群损害寄主新陈分泌，脾脏新陈分泌物质的损害在必定方面上造成了肠胃菌群的损害。新陈分泌行业概述意味着，YZHG基本损害甘油磷脂新陈分泌、鞘脂新陈分泌和咖啡吧因新陈分泌（图3A）。将门技术水平的肠胃菌群差异性与YH组瓦解的前50个的关键脾脏新陈分泌物做Spearman相关联关系概述，結果意味着，厚壁菌门相对而言性丰度的损害与脾脏新陈分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸相关联，发生杆菌相对而言性丰度的损害与与常见夏黑葡萄品种糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见夏黑葡萄品种糖苷等脾脏新陈分泌物质相关的(图3B)。新陈分泌组学表示，YZHG瓦解了NAFLD小鼠中HFD改进的多样新陈分泌物质。

图3. 环路分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上所写，该研发证明文件了YZHG能相关系数增强HFD给予的肝酶和甘油三酯十分，增强肝脂质排泄和消化道障壁效果，减掉肝油脂堆砌。YZHG能能进行不断增加外来物种高度和各样性同一时间的调节器分子生物学体组的对应丰度来的调节器IFD。同一时间，排泄组学数据现示，YZHG可的调节器HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂排泄十分。

YZHG应用于NAFLD的保护英文的作用原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药新陈代谢组建筑体解决方法设计方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的数据分析库（BP-TCM中药数据库），较高的信息质量水平（多针重复、加长机时），來询质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力加盟商攀登草药领先探索的时段，热烈欢迎亲们管理咨询！

选取论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.